【今季(2025–2026)の要点】
- 今季の国内ワクチンは「不活化インフルエンザワクチン(3価)」:A(H1N1)pdm09、A(H3N2)、B(ビクトリア系統)で構成。B/ヤマガタ系統は含まれません。
- 経鼻弱毒生ワクチン(フルミスト点鼻)は2〜19歳未満が対象(1シーズン1回投与)。喘息・妊娠・免疫不全・サリチル酸系内服などは適応外/注意。
- 有効性:昨シーズン(2024–2025)も外来受診・入院のリスク低下が示され、例年同様中等度の発症予防。重症化予防が主目的。
- 同時接種:新型コロナワクチン等との同時接種が可能(注射生ワクチンの一般ルールに準拠)。
- 接種時期:10–12月上旬の接種が目安。接種後約2週間で効果発現、数か月で緩徐に減衰。
【なぜ今季は3価?(B/ヤマガタ除外の経緯)】
- 背景:インフルエンザBはビクトリア系統とヤマガタ系統の2系統が長年並行流行。2012年以降は4価(A2+B2)でミスマッチを減らしてきました。
- 変化:2020年春以降、B/ヤマガタ系統の自然感染例が世界的に確認されない状況が継続。
- 国際的方針:WHOはB/ヤマガタ抗原の削除と3価への移行を推奨。
- 日本の判断:国内の監視データとWHO勧告を踏まえ、厚生労働省の小委員会で製造株を決定。2024/25は供給安定の観点から4価を維持し、2025/26から3価へ移行。
- 要点:現時点でB/ヤマガタの循環は極めて低リスク。3価でも実臨床上の保護効果に大きな不利益は想定されず、製造・供給の合理化やワクチン由来再導入の理論的リスク低減にも資するという判断です。
インフルエンザとは
高い感染力を有する呼吸器感染症で、高齢者・小児・妊娠中・慢性疾患のある方では合併症・入院のリスクが上がります。ワクチンは重症化予防の中核であり、抗ウイルス薬や基本的な感染対策(手指衛生・換気・マスク)と併用することで被害を最小化できます。
Influenza is a contagious respiratory illness. Vaccination is central to preventing severe outcomes, especially in older adults, children, pregnant people, and those with chronic conditions.
今季のワクチン株(日本・2025/26)
- A/Victoria/4897/2022(H1N1)pdm09 由来
- A/Perth/722/2024(H3N2)由来
- B/Austria/1359417/2021(ビクトリア系統)由来
※ 今季は「不活化インフルエンザワクチン(3価)」が標準です。B/ヤマガタ系統は近年の不活動性を受けて非収載となっています。
ワクチンの種類と特徴
1) 不活化注射ワクチン(「不活化インフルエンザワクチン(3価)」:皮下注が一般的)
- 対象:生後6か月以上(13歳未満は原則2回接種)
- 長所:安全性・実績が最も豊富。妊娠中も接種可。
- 限界:感染そのものの完全阻止は困難。重症化・合併症予防が主目的。
2) 経鼻弱毒生ワクチン(フルミスト点鼻)
- 対象:2〜19歳未満/1シーズン1回(左右鼻腔に0.1 mLずつ)
- 特徴:鼻咽頭粘膜にIgA中心の粘膜免疫を誘導。注射型と有効性は同等と評価されます(年や株により差異)。
- 避けるべきケース:2歳未満、喘息・最近の喘鳴、妊娠、免疫不全、サリチル酸系内服、抗インフルエンザ薬の直近使用(オセルタミビル等)ほか。
IIV3 (inactivated) is standard for ≥6 months and can be given in pregnancy. LAIV (FluMist) targets ages 2–<19 (single dose/season), inducing mucosal IgA; overall effectiveness is comparable to IIV, varying by season. Contraindications/precautions include asthma/wheezing, pregnancy, immunocompromise, salicylate therapy, and recent antivirals.
接種スケジュール(当院の基本方針)
- 生後6か月〜12歳:2回接種(1〜4週間〔推奨4週間〕間隔)
- 13歳以上:1回接種(受験生・医療介護・基礎疾患などは2回目の追加も相談可)
- フルミスト点鼻(2〜19歳未満):1回/シーズン
期待できる効果(有効性の要約)
- 発症予防:例年40–60%程度の中等度(株一致度やシーズンで変動)。
- 重症化予防:外来受診・入院・ICUへの進展リスクを有意に低下。
- 妊婦・乳児:妊娠中の接種は母体・新生児の入院を減少させ、安全性も良好。
- 持続期間:効果は接種後2週間で発現、3–4か月以降に緩徐に減衰(ピーク前の接種が目安)。
Typical VE ~40–60% (season-dependent), with clear reductions in outpatient visits/hospitalizations. Pregnancy: protects both mother and infant; safety is reassuring. Protection starts ~2 weeks post-vaccination and wanes gradually over months.
安全性と副反応
- 不活化ワクチン:注射部位痛・腫脹、発熱・倦怠感など。重篤な副反応は稀。
- LAIV:鼻閉・鼻汁・咽頭痛・軽い発熱など。2歳未満で喘鳴増加が知られ適応外。
- ギラン・バレー症候群(GBS):非常に稀にわずかなリスク上昇が報告。インフルエンザ罹患自体もGBSリスクを上げるため、総合的には接種の利益が勝ると評価されています。
Common reactions are mild (local pain, low-grade fever). GBS is very rare; overall benefits outweigh risks compared with influenza illness.
同時接種・接種間隔の考え方
- 新型コロナワクチンとは同時接種可(状況に応じて打ち分けも可)。
- 他ワクチン:日本の一般ルールに準拠(注射生ワクチン同士は27日以上/それ以外は間隔規定なし)。
- フルミスト点鼻:国内添付文書に明確な間隔制限の記載はありませんが、直近の抗インフルエンザ薬投与は効果を減弱させ得ます。
Co-administration with COVID-19 vaccines is acceptable. In Japan, injectable live–live vaccines require ≥27 days; otherwise no minimum interval. Recent antivirals can blunt LAIV response.
